Церетон р-р в/в и в/м 250мг/мл 4мл №3
Бренд:
ЦЕРЕТОН
|
Производитель:
Сотекс ФармФирма ЗАО
|
Страна производителя:
Россия
|
Активное вещество:
Холина альфосцерат
|
Противопоказан во время беременности и кормлении грудью.
Лекарственная форма: раствор для инъекций и инфузий Бренд: ЦЕРЕТОН Противопоказания:- беременность; период грудного вскармливания;
- дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
- повышенная чувствительность к препарату;
- острая стадия геморрагического инсульта;
Острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Форма выпуска:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Специальные указания:Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Состав:1 мл содержит:
активное вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг,
вспомогательные вещества: вода для инъекций
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции.
Фармакологическое действие:Фармакодинамика
Церетон обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Как принимать, курс приема и дозировка:При острых состояниях раствор вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.
Количество в упаковке: 4 мл Х 3 Срок годности: 5 лет
Форма выпуска
|
раствор для инъекций и инфузий |
Количество в упаковке
|
4 мл Х 3 |
Штрих-код
|
4605964002785 |
Рецептурность
|
По рецепту |