Эльбона р-р д/ин. 200мг/мл 2мл №6
Производитель:
Эллара МЦ ООО
|
Страна производителя:
Россия
|
Активное вещество:
Глюкозамин
|
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.
Срок годности: 2 года. Лекарственная форма: раствор для инъекций Фармакологическое действие:Фармгруппа: регенерации тканей стимулятор.
Фармдействие: Эльбона - препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата Эльбона. Фенилкетонурия.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата он противопоказан при:
- Нарушениях сердечной проводимости.
- Острой сердечной недостаточности.
- Эпилептиформных судорогах в анамнезе.
- Тяжелые нарушения функции печени и почек.
- В период беременности.
- В период лактации.
- В детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью:
- Хроническая сердечная недостаточность.
- Артериальная гипотония.
- Бронхиальная астма.
- Сахарный диабет.
- Непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски) - возрастает вероятность развития аллергических реакций на препарат.
Раствор А:
2 мл раствора для внутримышечного введения содержит:
действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 502.5 мг (что соответствует содержанию: глюкозамина сульфата 400 мг, натрия хлорид 102.5 мг).
вспомогательные вещества: трометамол до рН 2,0-3,0, лидокаина гидрохлорид 10 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б (растворитель):
1 мл раствора содержит: диэтаноламин 24 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Побочные действия:Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Раствор для внутримышечного введения
Показания:Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз.
Производитель: Эллара, Россия Взаимодействие:Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС. Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов. При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект. Курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. Потенцирует эффекты ингибиторов МАО. При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Форма выпуска
|
раствор для инъекций |
Количество в упаковке
|
2 мл Х6 |
Штрих-код
|
4670008160530 |
Рецептурность
|
По рецепту |